Sebbene molti stati abbiano legalizzato la marijuana per uso medicinale e/o ricreativo, quando si tratta di utilizzare la marijuana in un contesto di ricerca, le fonti sono state molto limitate. La Drug Enforcement Administration (DEA) degli Stati Uniti ha l’autorità di registrare i produttori di marijuana, o cannabis, una sostanza controllata dalla Tabella 1 ai sensi del Controlled Substances Act. Dal 1968, la DEA ha approvato un solo fornitore di marijuana per la ricerca: il Centro nazionale per lo sviluppo dei prodotti nazionali, presso l’Università del Mississippi. E la loro produzione è esclusiva del National Institute on Drug Abuse (NIDA).
Quel monopolio sta per cambiare. Il 14 maggio 2021, la DEA ha annunciato che presto avrebbe consentito ad altri coltivatori di produrre marijuana per scopi di ricerca. La DEA ha inviato Memorandum of Agreement (MOA) ai produttori che soddisfano gli standard legali appropriati, delineando protocolli per consentire ai richiedenti e alla DEA di lavorare insieme per produrre, immagazzinare, confezionare e distribuire marijuana secondo le nuove normative. Dopo che i MOA sono stati finalizzati, la DEA prevede di rilasciare registrazioni ai produttori che saranno quindi autorizzati a coltivare e fornire marijuana a più di 575 ricercatori con licenza DEA negli Stati Uniti.
Molti ricercatori sono entusiasti di sentire questa notizia. Alcuni ricercatori hanno criticato la cannabis NIDA come inadeguata per i contesti di ricerca a causa della mancanza di potenza, qualità e diversità nei ceppi. In un comunicato stampa del marzo 2020, la DEA, rilevando che 37 domande in sospeso erano in fase di revisione, ha dichiarato la sua convinzione che “la registrazione di più coltivatori farà avanzare la ricerca scientifica e medica già condotta”.
Sebbene avere più coltivatori possa facilitare gli studi clinici e lo sviluppo di terapie farmacologiche a base di marijuana, il ruolo della DEA nella catena di approvvigionamento della marijuana solleva preoccupazioni. Secondo i regolamenti proposti dalla DEA, la DEA non solo applicherà le leggi che regolano la produzione e la distribuzione di marijuana. Avrebbero anche un ruolo attivo nell’acquisto, possesso e vendita di marijuana per l’uso nella ricerca clinica.
Secondo le regole proposte presentate nei Controls To Enhance the Cultivation of Marihuana for Research negli Stati Uniti del 2020 , la DEA “prenderebbe possesso della marijuana dopo il raccolto; e mantenere il diritto esclusivo di importare, esportare, commerciare all’ingrosso e mantenere scorte di marijuana e della sua resina”. La questione se la DEA può partecipare alle attività che essi regolano anche ha portato il suggerimento che la DEA “delegato come molte di queste proposte nuove responsabilità a soggetti registrati che sono meglio attrezzati per impegnarsi in queste attività.” D’altra parte, la “DEA ha già un meccanismo per consentire la produzione e la distribuzione di altri farmaci strettamente regolamentati per la ricerca clinica, tra cui MDMA, LSD e psilocibina, ognuno dei quali è stato studiato come potenziale trattamento per condizioni come il disturbo da stress post-traumatico e la depressione”.
Fonte: www.natlawreview.com
